BIOLOGIA - ESTUDO ORIENTADO

1) Caracterize os processos de indução e repressão de um operon.
2) Qual é o papel biológico da adenilato ciclase?
3) O que você entende por princípio da economia metabólica?
4) Porque a lactose é considerada o indutor do operon lac?
5) Qual é o papel biológico da proteína ativadora do catabolismo?

ODONTOLOGIA - ESTUDO ORIENTADO

1)      O MATERIAL GENÉTICO DE UMA CÉLULA HUMANA MEDE CERCA DE 1,8M. PARA CABER NA CÉLULA ELE DEVE ESTAR COMPACTADO, MAS PARA SER USADO ELE DEVE ESTAR RELAXADO. COMO ESTE PARADOXO É RESOLVIDO?

2)      O QUE OCORRERIA EM UMA CÉLULA QUE NÃO FOSSE CAPAZ DE EXPRESSAR A CICLINA RESPONSÁVEL PELA FASE M?

3)      EXPLIQUE COMO OCORRE A DETERMINAÇÃO DO SEXO EM NOSSA ESPÉCIE.

4)      COMO É FEITA A CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS? 

5)      O QUE SÃO ANEUPLOIDIAS? O QUE AS PROVOCA?

6)      DIFERENCIE OS PRINCIPAIS TIPOS DE ANOMALIA CROMOSSÔMICA ESTRUTURAL.

7)      COMO PODEMOS EXPLICAR O FATO DE ALGUNS TIPOS DE REARRANJOS CROMOSSÔMICOS ESTRUTURAIS RESULTAREM NA OCORRÊNCIA DE SÍNDROMES TIPICAMENTE NUMÉRICAS?

8)      IDENTIFIQUE QUATRO DIFERENÇAS ENTRE OS PROCESSOS DE MITOSE E MEIOSE

9)      O QUE OCORRERIA DURANTE A ANÁFASE SE UTILIZÁSSEMOS, ADICIONADO AO MEIO DE CULTURA NO QUAL A CÉLULA É MANTIDA, UMA MOLÉCULA INIBIDORA DA ATIVIDADE DO CINETOCORO ?

10) O QUE É O IMPRINTING GENÔMICO?

11) QUAIS SÃO OS PARÂMETROS RELACIONADOS AOS MECANISMOS DE HERANÇA?

ODONTOLOGIA - RESPOSTAS

1) As regiões do genoma que estão ativas (eucromatina) permanecem em estado mais relaxado, ao passo que as regiões que não estão sendo utilizadas encontram-se em estado mais compactado.

2) Como o complexo ciclina-cdk da fase M é responsável pela ativação dos processos relacionados à cariocinese e citocinese. Uma célula que não expressasse a ciclina da fase M não seria capaz de realizar o processo de divisão celular.

3) Pertencemos ao sistema XY de determinação sexual. Neste sistema, os indivíduos do sexo genético masculino são heterogaméticos, ou seja, possuem cromossomos sexuais diferentes, ao passo que os indivíduos de sexo genético feminino são homogaméticos, possuem cromossomos sexuais iguais. Desta forma, a diferenciação gonadal em testículo é dependente da presença do cromossomo Y, que possui os fatores de determinação testicular codificados em sua sequência.

4) Podem ser classificados em relação à posição do centrômero (metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico), em relação ao tamanho (grupos A até G) e pelo padrão de bandeamento, em ordem decrescente de tamanho. O padrão de bandeamento é a única forma de individualizar os cromossomos.

5) Aneuploidias são erros de separação que envolvem um número de cromossomos inferior ao valor do conjunto cromossomos da espécie (n). São desencadeadas pela não-disjunção cromossômica, tanto na mitose quanto na meiose. Na mitose geram mosaicismo, na meiose gera gametas anormais (lembrar que há diferença na ocorrência do erro na primeira ou na segunda divisão).

 6) inversão - segmento cromossômico se destaca, gira 180 graus e se reinsere na orientação inversa. pode ser pericêntrica ou paracêntrica;

translocação - segmento cromossômico é transferido de um cromossomo para outro, que não seja seu homólogo

duplicação - segmento cromossômico é transferido para cromossomo homólogo

deleção - segmento cromossômico é perdido, podendo ser terminal ou intersticial

há, ainda:

isocromossomos - erro na separação dos cromossomos, que é feita em um plano indorreto, levando à formação de cromossomos com dois braços iguais.

cromossomos em anel - produtos de deleção dupla terminal, na qual o cromossomo tem suas extremidades conectadas

7) estes rearranjos podem levar a uma trissomia parcial.

8) número de células filhas formadas; número de divisões celulares no processo; material genético presente nas células filhas; ocorrência de pareamento de cromossomos homólogos; ocorrência de crossing over detectável.

9) Como o fuso de divisão se liga ao cinetocoro para segragação das cromátides, se houver inibição desta estrutura não haverá separação dos cromossomos para os pólos da célula, impedindo a cariocinese.

10) imprinting é a marcação por modificações químicas que ocorre no DNA e que permite que a origem ancestral do material genético seja percebida pela célula, permitindo que genes de origem paterna ou materna sejam expressos.

11) A herança envolve a localização (autossômica ou ligada ao sexo) e a interação dos genes (dominante ou recessivo)

BIOLOGIA - ESTUDO DIRIGIDO 1

1) De que forma os achados de Chargaff e colaboradores influenciaram a proposição do modelo molecular para o DNA?

2) marque com um X as afirmativas corretas sobre o processo de replicação:

(  ) a partir da atividade topoisomerase da DNA girase é que se inicia a montagem do ambiente adequado para a replicação

(  ) a seqüência reconhecida pela DNA girase para iniciar o processo de retirada da torção do DNA é denominada origem de replicação

(  ) as DNA polimerases possuem atividade endonucleásica

(  ) o papel da enzima helicase é reestabelecer as pontes de hidrogênio entre os filamentos de DNA

(  ) a telomerase é importante para a replicação dos organismos procariontes

3) Um pesquisador identificou uma linhagem mutante de bactéria incapaz de duplicar o DNA. Ao fundir uma célula desta linhagem com uma outra célula bacteriana cuja atividade replicativa era normal, observou que a replicação era restituída. Sua conclusão foi de que uma das proteínas necessárias à replicação estava deficiente na linhagem mutante. Você concorda com esta conclusão? Justifique.

4) De que forma as RNA polimerases eucarióticas reconhecem seus respectivos promotores?

5) De que forma age a telomerase? Como podemos relacionar a atividade desta enzima com a senescência?

6) O que poderíamos esperar que ocorresse com uma célula que perdesse a atividade da aminoaciltRNAsintetase? Justifique.

7) De que maneira se processa o reconhecimento da região promotora de um gene em uma célula bacteriana?

8)  Sabemos que nas células eucariontes o RNA mensageiro é produzido na forma de um precursor que deve ser modificado para atingir seu estado maduro. Que modificações ocorrem no hnRNA? Em que consiste cada uma delas? Porque devem ocorrer?

9) Segundo a regra GT/AG, existem regiões específicas nas bordas dos íntrons que são reconhecidas pelos snRNPs para que ocorra o splicing. Supondo um gene com 2 éxons, o que poderíamos esperar que ocorresse com a expressão de um transcrito que perdesse a região de reconhecimento 5’?

10) De que forma relacionamos a longevidade de um RNA mensageiro eucarionte com a extensão de sua cauda poli-A?

11) Estima-se que a taxa de erro na transcrição seja da ordem de 10^-4, ou seja, um nucleotídeo incorporado erroneamente a cada 10.000. Apesar de não promover impactos importantes para a sobrevivência de uma célula, supõe-se que esta taxa elevada de erros interfira na atividade de vírus que possuem RNA como material genético. Como você explicaria este fenômeno?

12) Como ocorre o processamento dos RNAs ribossomal e transportador?

13) O mRNA constitui 1 a 3 % do RNA total de uma célula, ao passo que os RNAs transportador e ribossomal representam cerda de 15% e 80%, respectivamente. Como explicar uma molécula tão importante como o RNA mensageiro ser produzida em tão pequena quantidade quando comparada aos demais RNAs?

14) Explique de que forma ocorre o término da transcrição bacteriana.

15) Explique como ocorre a montagem do complexo traducional em células eucariontes.

ODONTOLOGIA - ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS

https://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/09/genetica-odontologia-anomalias.html

animação simplificada de não-disjunção https://www.youtube.com/watch?v=nQ3Rjh661X8

BIOLOGIA - CÓDIGO GENÉTICO & SÍNTESE DE PROTEÍNAS

https://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2011/04/aula-5-bioologia-codigo-genetico-e.html

ODONTOLOGIA - CROMOSSOMOS

CROMOSSOMOS

Os cromossomos são as unidades básicas da hereditariedade. O estudo destas estruturas celulares responsáveis pela transmissão das características é denominado citogenética.  Estruturalmente, o cromossomo pode ser definido como uma unidade filamentosa de DNA altamente enovelada, que é observada durante o processo de divisão celular. Entretanto, o uso generalizado levou à associação do termo cromossomo ao material genético de uma célula.

O enovelamento característico dos cromossomos é decorrente da associação do filamento de DNA com proteínas, constituindo uma unidade estrutural denominada cromatina. A cromatina pode ser classificada em dois grupos gerais: i) a cromatina mais condensada, indisponível para transcrição dos genes, que é chamada heterocromatina e ii) a cromatina mais frouxamente enovelada, disponível para transcrição dos genes, denominada eucromatina. O empacotamento da cromatina é extremamente importante para a viabilidade da célula. Imagine que você fosse capaz de alinhar os 46 cromossomos que compõe o genoma nuclear humano. O filamento formado teria cerca de 1,8m! Isso mesmo, cerca de um metro e oitenta!

 

As proteínas que se associam ao DNA para compor a cromatina pertencem basicamente a dois grupos: i) as histonas, proteínas de caráter básico que são as responsáveis pelas etapas iniciais de condensação (enovelamento) do DNA e ii) as proteínas não-histonas, que pertencem a uma ampla variedade de famílias protéicas e são responsáveis pelas etapas posteriores de condensação e que culminam com o empacotamento máximo da cromatina, denominado cromossomo. O cromossomo é, então, o DNA na sua forma mais enovelada (e que se apresenta como uma molécula em forma de bastão com um comprimento cerca de 10.000 vezes menor que a molécula de DNA que o originou). 

Diversas etapas, inicialmente envolvendo os 5 tipos de histonas (H1, H2a, H2b, H3 e H4) devem ser cumpridas para que o enovelamento possa ser concretizado. A associação com unidades de quatro tipos de histonas em pares (2 unidades de cada um dos tipos H2a, H2b, H3 e H4), denominada octâmero de histonas, é o primeiro passo, formando o nucleossoma, uma estrutura que se assemelha a um colar de contas. A presença da histona H1 nos intervalos do nucleossoma forma o solenóide, que, por sua vez, é enovelado sobre si mesmo gerando uma fibra cromossômica. O empacotamento sequencial das fibras gera o cromossomo propriamente dito.

Podemos identificar uma série de elementos na organização estrutural de um cromossomo. Cada filamento constitui uma cromátide, que possui 2 extremidades denominadas telômeros. A cromátide é dividida por uma região mais condensada, denominada centrômero. O centrômero tem papel importante na separação dos cromossomos, pois é nesta região que se encontra o cinetocóro, complexo proteíco ao qual as proteínas do fuso de divisão se ligam.

O centrômero divide a cromátide em dois segmentos: o braço curto (referido como p) e o braço longo (referido como q). Dependendo da posição que o centrômero ocupa, podemos classificar os cromossomos em metacêntrico (centrômero na região central); sub-metacêntrico (centrômero deslocado para uma das extremidades, estabelecendo um braço que ocrresponde a cerca de 2/3 do cromossomo e outro correspondente a 1/3); acrocêntrico (centromero nitidamente deslocado para uma das extremidades) e telocêntrico (centrômero na região telomérica, fazendo com que o cromossomo apresente apenas 1 braço).

Em relação ao tamanho, originalmente os cromossomos foram divididos em 7 grupos (A a G), em ordem decrescente de tamanho:

- grupo A – cromossomos 1, 2 e 3

- grupo B – cromossomos 4 e 5

- grupo C – cromossomos 6 a 12 e X

- grupo D – cromossomos 13 a 15

- grupo E – cromossomos 16 a 18

- grupo F – cromossomos 19 e 20

- grupo G – cromossomos 21, 22 e Y

Com as técnicas de bandeamento, cada cromossomo pode ser identificado a partir de seu padrão de bandas. Estas técnicas consistem no tratamento de uma preparação de células rompidas que encontravam-se em processo de divisão, que são coradas e analisadas em microscópio. Com o bandeamento é possível identificar cada um dos cromossomos. A partir de então, os cromossomos autossômicos são numerados de 1 a 22 em ordem decrescente de tamanho. O par sexual é composto pelos cromossomos X e Y. Desta forma, a espécie humana apresenta 24 tipos de cromossomos diferentes: os 22 autosomos, e os sexuais X e Y (que apesar de comporem um par são diferentes entre si).